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Neurofibrome rétropharyngé : à propos d’un cas clinique rare et revue de la littérature - 16/02/16

Doi : 10.1016/j.aforl.2015.08.003 
I. Atallah a, , d, e , J. Gervasoni a, b, E. Gay a, c, d, C.A. Righini a, d, e
a Clinique universitaire d’ORL, CHU de Grenoble, BP 217, 38042 Grenoble cedex 9, France 
b Département d’anatomie et de cytologie pathologique, BP 217, 38042 Grenoble cedex 9, France 
c Département de neurochirurgie, BP 217, 38042 Grenoble cedex 9, France 
d Université Joseph-Fourier, 621, avenue Centrale, 38041 Saint-Martin-d’Hères, France 
e Inserm U823, BP 170, 38042 Grenoble cedex 9, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Les lésions de l’espace rétropharyngé sont des lésions rares.

Cas clinique

Nous présentons un cas clinique rare de neurofibrome rétropharyngé traité chirurgicalement par voie cervicale.

Discussion

Les neurofibromes sont des lésions bénignes à croissance lente qui peuvent être associées ou non à une neurofibromatose. Ils sont issus des nerfs périphériques. Le bilan doit comprendre un scanner et une IRM ainsi qu’une biopsie afin de confirmer le diagnostic. Le traitement des neurofibromes localisés et diffus repose le plus souvent sur la résection chirurgicale qui peut parfois imposer le sacrifice du nerf. La transformation maligne de ces lésions, en l’absence de neurofibromatose type 1 (NF1), est rare et exceptionnellement décrite dans la littérature.

Conclusion

Notre cas clinique de neurofibrome rétropharyngé a bénéficié d’une résection chirurgicale complète sans aucune complication. Une brève revue de la littérature a été réalisée.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Neurofibromes, Neurofibromatose, Résection chirurgicale, Scanner, IRM, Transformation maligne


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 Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 133 - N° 1

P. 44-47 - Febbraio 2016 Ritorno al numero
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